Iskani niz je bil najden v DRUGI VSEBINI:
alanín amínotransferáza
encim s pomembno vlogo v metabolizmu aminokislin, ki katalizira reverzibilni prenos aminoskupine z alanina na oksoglutarat v navzočnosti koencima piridoksalfosfata, pri čemer nastaneta piruvat in glutamat
albinízem
anomalija pigmentacije zaradi pomanjkanja melanina, ki se kaže kot apigmentacija ali hipopigmentacija kože, las in šarenice z vrsto očesnih okvar in se prenaša kot avtosomsko recesivno dedni znak (znane so tudi avtosomsko dominantno dedne ali na kromosom X vezane oblike)
aldehíd dehidrogenáza
vsak od encimov, ki katalizirajo oksidacijo aldehidne skupine v karboksilno skupino (izooblika 2 je pomembna pri vzdrževanju nizke koncentracije toksičnega acetaldehida, ki nastane kot intermediat pri oksidaciji alkohola, zmanjšana aktivnost encima zaradi mutacije v genu pa povzroči alkoholno intoleranco)
α-amiláza
encim iz sline in pankreasnega soka, ki katalizira reakcijo hidrolize notranje α-1,4-glikozidne vezi škroba in glikogena, v reakciji nastanejo maltoza, maltotrioza in dekstrini (aktivnost serumskega encima je povečana pri pankreatitisu in nekaterih drugih boleznih, zaradi majhne molekulske mase se izloča v urin)
anaplazmóza
bolezen ljudi in živali, ki jo povzročajo anaplazme, simptomi so vročina, glavobol, bolečine v mišicah in sklepih, prebavne težave in prizadetost osrednjega živčevja (laboratorijski testi najpogosteje pokažejo levkopenijo, trombocitopenijo in povečano aktivnost jetrnih encimov v serumu)