Iskani niz je bil najden v DRUGI VSEBINI:
a-
predpona v sestavljenkah za izražanje manjkanja, odsotnosti, zanikanja tega, kar pomeni osnovna beseda
ab-
predpona v sestavljenkah za izražanje odstranjevanja, oddaljevanja od tega, kar pomeni osnovna beseda
N-acetílgalaktozamín 4-sulfatáza
arilsulfataza, ki katalizira odcepitev terminalnega sulfata od dermatansulfata, kar omogoči njegov katabolizem in prepreči kopičenje v tkivih (prirojeno manjkanje encima povzroča mukopolisaharidozo tipa VI)
ad-
predpona v sestavljenkah za izražanje bližine, približevanja k temu, kar pomeni osnovna beseda
adenín fosforibozíltransferáza
encim v reciklažni poti sinteze purinskih nukleotidov, ki katalizira reakcijo med adeninom in 5-fosforibozil-1-pirofosfatom (PRPP), pri čemer nastajata AMP in pirofosfat (avtosomsko recesivno dedno primanjkovanje encima zaradi mutacije gena APRT povzroča kopičenje slabo topnega dihidroksiadenina, kar lahko pripelje do urolitiaze in okvare ledvic)
adhezíja
1. privlačna sila med površinama dveh teles v stiku zaradi medmolekulskih sil
2. povezava med celicami s celičnimi adhezijskimi molekulami ali med celicami in zunajceličnim matriksom ali makromolekularni kompleks, ki omogoča povezavo
3. tkivna tvorba, ki veže dve strukturi, pogosto kot posledica reparativnega procesa
adícija
1. seštevanje
2. dodajanje, sestavljanje
3. kemijska vezava atomov ali atomskih skupin na mestu dvojne ali trojne vezi v molekulah nenasičenih spojin
4. točkovna mutacija zaradi vstavitve nukleotidnega baznega para v dvojno vijačnico DNA, kar povzroča premik bralnega okvira
ADP-ribozíltransferáza
1. encim postranslacijske modifikacije beljakovin, ki katalizira vezavo ADP-ribozilne skupine na protein v reakciji, v kateri sodeluje NAD+ 2. podenota A večine toksinov A-B, encim, ki katalizira ADP-ribozilacijo različnih tarčnih beljakovin, kar povzroči celično okvaro
adrénolévkodistrofíja
na kromosom X vezana, recesivno dedna bolezen, ki se pokaže pri moškem spolu z razgradnjo mielinskih ovojnic v beli možganovini in perifernih živcih ter z atrofijo skorje nadledvičnih žlez, klinično se pokaže že v otroštvu z duševnim nazadovanjem, spastično in psevdobulbarno paralizo ter gluhostjo (mutacija gena na kromosomu X prepreči sintezo transportnega proteina za zelo dolge maščobne kisline, kar zavre njihovo presnovo)
Dostopnost