Huttenlocherjev

IAHS

z okužbo povezani hemofagocitni sindrom

iboténski

nanašajoč se na ibotensko kislino

idiopátičen

ki nastane zaradi neznanega vzroka ali neodvisno od drugih bolezni

iduronát 2-sulfatáza

encim, ki katalizira odcepitev sulfata od dermatansulfata in heparansulfata, kar omogoči njun katabolizem in prepreči kopičenje v tkivih (prirojeni deficit encima povzroča Hunterjev sindrom)

iduronidáza

encim, ki katalizira hidrolitično odcepitev iduronske kisline pri razgradnji glikozaminoglikanov

íkterus

rumeno obarvanje beločnic, kože, vidnih sluznic in drugih tkiv ter telesnih tekočin z žolčnimi barvili

íleus

izrazita ali popolna mehanska in/ali funkcionalna zapora pretoka črevesne vsebine, s tipičnimi bolezenskimi znaki (krčevite bolečine v trebuhu, bruhanje, prenehanje odvajanja fecesa in vetrov)

imúnost

sposobnost organizma razločevati med lastnimi in tujimi tkivi, celicami, mikroorganizmi oziroma snovmi in se braniti pred njimi

imúnski

nanašajoč se na imunost