Iskani niz je bil najden v DRUGI VSEBINI:
gén
funkcionalna enota dednosti, ki se praviloma nespremenjena podvojuje, odsek na molekuli DNA, ki kodira eno beljakovino ali eno molekulo RNA
11β-hidróksisteroíd dehidrogenáza
vsaka od oksidoreduktaz, ki katalizirajo stereospecifično reakcijo oksidacije hidroksilne skupine in redukcije ketoskupine na mestu 11 steroidnega obroča (ti encimi uravnavajo pretvorbo med aktivnim hormonom kortizolom in neaktivnim kortizonom ter tako vplivajo na količino aktivnih glukokortikoidov, povečano izražanje gena za tip I tega encima in povečana aktivnost tega encima v maščevju pri debelih posameznikih prispeva k razvoju metaboličnega sindroma, spremenjeno izražanje gena za tip II tega encima ali njegova inhibicija pa je vzrok sindroma navideznega mineralokortikoidnega presežka)
hipotéza
nepreverjena, samo verjetna trditev ali domneva, ki se skuša preveriti z razmišljanjem, opazovanjem ali eksperimentiranjem
Dostopnost