Iskani niz je bil najden v DRUGI VSEBINI:
adrénolévkodistrofíja
na kromosom X vezana, recesivno dedna bolezen, ki se pokaže pri moškem spolu z razgradnjo mielinskih ovojnic v beli možganovini in perifernih živcih ter z atrofijo skorje nadledvičnih žlez, klinično se pokaže že v otroštvu z duševnim nazadovanjem, spastično in psevdobulbarno paralizo ter gluhostjo (mutacija gena na kromosomu X prepreči sintezo transportnega proteina za zelo dolge maščobne kisline, kar zavre njihovo presnovo)
ahondroplazíja
avtosomsko dominantno dedna prirojena motnja v rasti in zorenju epifiznih hrustancev zaradi mutacije gena FGFR3, ki povzroča posebno obliko pritlikavosti s kratkimi udi in normalnim trupom
akrocéfalosindaktilíja
redka prirojena razvojna napaka, pri kateri je glava na temenu koničasta in so prsti vseh štirih udov zraščeni (deli se na več sindromov s še drugimi razvojnimi nepravilnostmi, najpogostejši je Apertov sindrom)