Iskani niz je bil najden v DRUGI VSEBINI:
3β-hidróksisteroíd dehidrogenáza
vsak od encimov z aktivnostjo dehidrogenaze in izomeraze, pomemben v biosintezi steroidnih hormonov (ti encimi omogočajo npr. pretvorbo pregnenolona v progesteron in dehidroepiandrosterona v androstendion, spremenjeno izražanje tipa II tega encima je vzrok kongenitalne adrenalne hiperplazije)
11β-hidróksisteroíd dehidrogenáza
vsaka od oksidoreduktaz, ki katalizirajo stereospecifično reakcijo oksidacije hidroksilne skupine in redukcije ketoskupine na mestu 11 steroidnega obroča (ti encimi uravnavajo pretvorbo med aktivnim hormonom kortizolom in neaktivnim kortizonom ter tako vplivajo na količino aktivnih glukokortikoidov, povečano izražanje gena za tip I tega encima in povečana aktivnost tega encima v maščevju pri debelih posameznikih prispeva k razvoju metaboličnega sindroma, spremenjeno izražanje gena za tip II tega encima ali njegova inhibicija pa je vzrok sindroma navideznega mineralokortikoidnega presežka)
hiperfibrinolíza
močno povečana fibrinoliza, ki je lahko vzrok hudim notranjim krvavitvam in hudim krvavitvam pri poškodbah
híperprolaktinemíja
zvišana koncentracija prolaktina v krvi, normalen pojav pri laktaciji, sicer pa povzroča pri ženski sindrom amenoreje in galaktoreje, pri moškem pa hipogonadizem in impotenco, včasih tudi ginekomastijo (vzrok je lahko hiperplazija mamotropnih celic adenohipofize, prolaktinom, zdravljenje psihoz s klasičnimi antipsihotiki)
hipoksantín/gvanín fosforibozíltransferáza
encim v reciklažni poti sinteze purinskih nukleotidov, ki katalizira reakcijo med hipoksantinom oziroma gvaninom in PRPP, pri čemer nastaneta IMP oziroma GMP in pirofosfat, neaktivnost encima je vzrok Lesch-Nyhanovemu sindromu
hipolípoproteinemíja
abnormalno nizka koncentracija lipoproteinov v krvni plazmi