Iskani niz je bil najden v DRUGI VSEBINI:
galaktozemíja
redka dedna bolezen, pri kateri zmanjšana aktivnost enega izmed encimov metabolizma galaktoze (galaktoza-1-fosfat uridiltransferaze, galaktokinaze, UDP-glukoza 4-epimeraze) vodi do zvišane koncentracije galaktoze v krvi
hiperfenílalanínemíja
katerikoli avtosomsko recesivno dedni defekt hidroksilacije fenilalanina, ki se kaže z zvišano koncentracijo fenilalanina in njegovih metabolitov v krvni plazmi in urinu
hípoaldosteronízem
manjkanje aldosterona, navadno pri insuficienci skorje nadledvične žleze
hipofosfatazíja
navadno avtosomsko recesivno dedna bolezen z defektom alkalne fosfataze v osteoblastih in hondrocitih, klinično se kaže kot rahitis (aktivnost encima v serumu je zmanjšana)
hipofrontálnost
zmanjšana presnova v frontalnem režnju ali zmanjšan presnovni odziv pri poskusu aktivacije frontalnega režnja (npr. s psihološkim testom)