izguba heterozigotnosti angleško loss of heterozygosity
Vrsta mutacije, pri kateri telesne (somatske) celice izgubijo funkcionalnost alela, lahko pa tudi več kot enega alela, iz enega kromosoma v paru homolognih kromosomov. Izguba ključnega alela lahko vodi do pojava bolezni. Pogosta je pri razvoju raka (izguba gena tumorskega zaviralca). Izguba enega alela je lahko posledica točkovne mutacije, delecije, rekombinacije, genske konverzije ali uniparentalne disomije.
Dostopnost
Dostopnost